(资料图)
百利天恒4月23日晚间公告，公司自主研发的创新生物药BL-M11D1，于本月18日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展复发或难治性急性髓系白血病的临床试验。另外，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1相关的联合用药“BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼”，于本月20日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床试验。
关键词：
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百利天恒4月23日晚间公告，公司自主研发的创新生物药BL-M11D1，于本月18日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展复发或难治性急性髓系白血病的临床试验。另外，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1相关的联合用药“BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼”，于本月20日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床试验。
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